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Krüger, Dagmar

GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung - mit Fortsetzungsbezug

Nationale und europäische Regelungen für Herstellung, Vertrieb und Überwachung. Rechtstexte mit Einführungen, amtlichen Begründungen und Kommentaren
GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung - mit Fortsetzungsbezug
149,00 €

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  • 8048429
  • Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart
  • 2 Ordner mit ca. 1428 Seiten
  • Loseblattwerk
Auf der Basis der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung gibt die Autorin amtliche... mehr

Produktinformationen "GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung - mit Fortsetzungsbezug"

Autor / Hrsg.: Krüger, Dagmar
Preisinformation: Preis mit Fortsetzungsbezug
Produkttyp: Handbuch
Auf der Basis der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung gibt die Autorin amtliche Begründungen zum Verordnungstext Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.

Das Werk wird vervollständigt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewerbeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.

„In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht.“
Pharmazeutische Industrie'

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