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Poth, Albrecht
Risikobewertung und -management von Medizinprodukten
Risikobewertung und -management von Medizinprodukten
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Art.-Nr.: 8062228/198

  • Produktgruppe: Handbuch
  • Verlag: Beuth, Berlin
  • Auflage: 1. Auflage 2015
  • Erscheinungsdatum: 23.09.2015

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Details

ISBN9783410242697
Umfang112 Seiten
Einbandartkartoniert
ReihentitelBeuth Kommentar

Die aktuellen Anforderungen nach DIN EN ISO 10993-1

Der neue Beuth Kommentar Risikobewertung und -management von Medizinprodukten bietet Ihnen übersichtlich und praxisnah die wichtigsten Informationen über:

  • die Änderungen der Anforderungen in der überarbeiteten DIN EN ISO 10993-1
  • im Zusammenhang mit dem Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971.

Im Anhang ist die aktuelle DINENISO10993-1:2010-04 im ungekürzten Originaltext abgedruckt und im Kommentarteil sind Auszüge aus der DINENISO14971:2013-04 enthalten. Darüber hinaus werden auch die Änderungen der Europäischen Richtlinien im Hinblick auf die biologische Beurteilung von Medizinprodukten erläutert und kommentiert.

Aus dem Inhalt

Der Beuth Kommentar zu Risikobewertung und -management von Medizinprodukten beleuchtet folgende aktuellen internationalen und europäisch harmonisierten Normen:

  • DIN EN ISO 14971
  • DIN EN ISO 10993-1
  • DIN EN ISO 10993-18
  • DIN EN ISO 10993-17

Ergänzt werden die Kommentare durch ein abschließendes Kapitel zur praktischen Vorgehensweise zur biologischen Bewertung von Medizinprodukten.

Risikobewertung und -management von Medizinprodukten

Die Übereinstimmung der Funktions- und Sicherheitsprüfungen mit den jeweils relevanten Normen und gesetzlichen Anforderungen ist entscheidend für Zulassung und Markteintritt von Medizinprodukten. Zwingende Voraussetzung dafür sind Kenntnisse der Europäischen Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) sowie der Normenreihe DINENISO10993 über die biologische Bewertung und der DINENISO14971 „Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte“.

Der Beuth Kommentar Risikobewertung und -management von Medizinprodukten stellt jetzt allen Herstellern von Medizinprodukten, Mitarbeitern aus Forschung, Entwicklung und Zulassungsowie Behörden und Qualitätssicherungsbeauftragten eine fundierte Arbeitsgrundlage auf dem aktuellen Stand der Technik und Normung zur Verfügung.

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