Biotechnologierecht - ohne Fortsetzungsbezug

Der Dederer/Herdegen/Palme/Spranger bietet eine fundierte und zugleich praxisnahe Kommentierung, die durch ein Autorenteam aus Praxis und Wissenschaft fortlaufend aktualisiert wird um Sie stets auf dem neusten Stand zu halten.

Das Werk beinhaltet umfassende Informationen zum Recht der Gentechnik und Biomedizin, in Form von einschlägigen Gesetzes- und Verordnungstexten, Kommentierungen und einer Rechtsprechungssammlung zum Gentechnikrecht. Ein systematischer Aufbau vom Bundesrecht, über Landesrecht, bis hin zu europäischen und internationalen Regelungen, bietet einen umfassenden Überblick.

Zum Inhalt:

Gentechnikrecht

• Auf Bundesebene beinhaltet das Werk das Gentechnikgesetz mit fundierter Kommentierung, sowie das EG-Gentechnik-Durchführungsgesetz, das Nagoya-Protokoll Umsetzungsgesetz und die wichtigsten Bundesverordnungen (GenTSV, GenTVfV, GenTAufzV, GenTAnhV, ZKBSV, GenTBetV, GentNotfV, GenTPflEV).
• Der Bereich des EU-Rechts beinhaltet die wichtigsten Richtlinien und Verordnungen (u.a. die EG-Richtlinien „Geschlossenes System“, „Freisetzung“ und „Biotechnologische Erfindungen“ und die EG-Verordnungen „Genetisch veränderte Lebensmittel“, „Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit“ und „Ökologische Produktion und Kennzeichnung von Erzeugnissen“) samt umfassender Erläuterung und Informationen zu delegierten Rechtsakten und Beschlüssen, sowie viele weitere Richtlinien und Verordnungen.
• Auf internationaler Ebene beinhaltet das Werk die Biodiversitätskonvention, das Cartagena Protokoll, das Nagoya/Kuala Lumpur Zusatzprotokoll und das Nagoya Protokoll.
• Zudem beinhaltet es die wichtigsten Regelungen zum Gentechnikrecht der USA.
• Das Werk bietet eine umfassende Entscheidungssammlung zum Gentechnikrecht.

Biomedizinrecht

• Das Biomedizinrecht beinhaltet den Bereich des Embryonenschutzes, der Präimplantationsdiagnostik (samt PIDV), der Gendiagnostik, der Stammzellforschung, des Arzneimittelrechts (mit Kommentierung der ATMP-VO) und des Datenschutzes.
• Das Internationale recht umfasst das Biomedizinübereinkommen, die Zusatzprotokolle zum Klonverbot, zu Gentests und zur Biomedizinforschung, die UNESCO-Erklärung zum menschlichen Genom, die UNESCO-Erklärung zu humangenetischen Daten und die UNESCO-Erklärung zur Bioethik

Details zur Produktsicherheit

Verantwortliche Person für die EU:

C.F. Müller
Waldhofer Straße 100
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Deutschland
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