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Rehmann, Wolfgang A.

Arzneimittelgesetz - AMG

Kommentar mit Erläuterungen
Produktinformationen "Arzneimittelgesetz - AMG"

Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

  • kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
  • umfassende Auswertung der Rechtsprechung
  • Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen

Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

  • die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),
  • das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)
  • das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),
  • das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und
  • das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).


Details zur Produktsicherheit

Verantwortliche Person für die EU:

C. H. Beck oHG
Wilhelmstr. 9
80801 München
Deutschland
kundenservice@beck.de

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